新聞和活動

東曜藥業CDMO合作伙伴博銳生物宣佈，其自主研發的1類創新型治療用生物製品注射用BRY812臨床試驗申請獲得NMPA受理。BRY812是一種靶向LIV-1（鋅轉運蛋白）的創新型抗體偶聯藥物（ADC），為國內首款LIV-1 ADC。東曜藥業對此表示祝賀！LIV-1，又稱SLC39A6或ZIP6，是一種多次跨膜蛋…

近日，東曜藥業CDMO合作伙伴宜聯生物宣佈，其自主研發的創新抗體偶聯藥物YL202獲得美國FDA臨床試驗默認許可，擬開展用於晚期實體瘤治療的臨床試驗。對此，東曜藥業表示熱烈祝賀。此次獲批的ADC藥物YL202，是基於宜聯生物TMALIN技術平臺所開發的第二款產品，有望為TMALIN技術平…

近日，東曜藥業合作伙伴兆科（廣州）眼科藥物有限公司（簡稱“兆科廣州”）宣佈：TAB014用於治療新生血管溼性老年黃斑部病變（wAMD）Ⅲ期臨床試驗的首名患者已於2022年6月28日入組，東曜藥業對此表示欣然祝賀，並將持續賦能TAB014的商業化生產。TAB014是中國首款處於臨床階段用…

近日，東曜藥業和濟民可信集團（簡稱“濟民可信”）就藥物研發及商業化生產CDMO達成戰略合作，東曜藥業首席執行官劉軍博士、濟民可信總裁梁宏出席儀式並簽約。本著平等、互利、資源共享、優勢互補的原則，濟民可信與東曜藥業建立戰略合作關係，東曜藥業將憑藉國際一流的商業化…

東曜藥業（股票代碼：1875.HK）合作伙伴，新港生物旗下產品CD79b ADC（藥物名稱：注射用NBT508，下簡稱NBT508）臨床試驗申請（IND）獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE，NMPA）批准，用於治療復發/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤，並已啟動I期臨床試驗。東曜藥業對此表示祝賀…

東曜藥業（股票代碼：1875.HK）宣佈：其為合作伙伴濟民可信集團提供的新冠病毒特異性中和抗體注射液（JMB2002）商業化規模放大和生產的CDMO服務，已於8月中旬完成，比預計交付時間提前一個半月。同時，東曜藥業對JMB2002完成I期臨床試驗表示祝賀。東曜藥業為JMB2002項目提供了…

東曜藥業（股票代碼：1875.HK）合作伙伴詩健生物和聯寧生物聯合開發的重組人源化抗Trop-2單抗-SN38偶聯物臨床試驗申請（IND）獲得NMPA批准，東曜藥業對此表示祝賀。該款Trop-2ADC（代號ESG-401）為上海詩健生物科技有限公司和聯寧（蘇州）生物製藥有限公司聯合開發，雙方共同擁…

7月19日，東曜藥業（1875.HK）與博瑞醫藥（688166.SH）共同宣佈，雙方將開展抗體偶聯藥物（ADC）CDMO服務戰略合作，助力創新藥物的研發和商業化。根據協議，兩家企業共同為客戶提供ADC產品前期工藝開發、中間體規模放大和GMP生產服務。基於雙方優勢，東曜藥業將專注於單抗生產…

東曜藥業（股票代碼：1875.HK）合作伙伴開拓藥業近期公佈，旗下產品普克魯胺在巴西進行的治療重症新冠患者的臨床試驗達到主要終點：可將重症新冠患者的死亡風險降低92%(3.7%vs47.6%)，並縮短平均住院時間9天(5天vs14天)，東曜藥業對此表示祝賀。此前，普克魯胺治療輕中症新冠男…